TESTE DE DIFUSÃO

O sistema de teste de difusão manual de 6 células da Hanson é um sistema de teste de célula de difusão vertical ideal para uso de amostragem manual e é adaptável para posterior adição do auto-amostrador Vision Microette. O sistema de teste de difusão Vision Microette automatiza a amostragem em grupos de seis células de difusão vertical (VDCs) para testes extensivos sem supervisão e lida com soluções de surfactantes, soluções salinas e receptores hidroalcoólicos.

A Hanson Research trabalhou com a EMD Millipore para desenvolver uma pastilha de dosagem especial para o Hanson VDC que acomoda a membrana Strat-M® da EMD Millipore.

TESTE DE FLUIDEZ DE PÓS

O FLODEX é o instrumento ideal para determinação de fluidez intrínseca de pós.

Recomendado para controle de qualidade de pós.

Inclui um jogo completo de 19 discos, é de fácil de configuração e operação.

Ele é usado para realizar testes especificados nas Farmacopeias relacionados à quantidade de "entrega" ou "emissão" da dose, ou seja, "a uniformidade da dose emitida" e "Uniformidade da dose ao longo de todo o conteúdo".

PREPARADOR DE MEIO

O HANSON MEDIA-MATE PLUS é a solução ideal para laboratórios que precisam de velocidade e precisão em seu dia a dia. É um sistema portátil para preparação de Meio de Dissolução, que dispensa automaticamente e com precisão volumétrica, o meio já pré-aquecido, filtrado e deaerado (conforme recomendação USP/FDA) em 6 ou 7 cubas do dissolutor, simultaneamente em menos de 4 minutos.

Construído sobre um carrinho ergonômico exclusivo, o MediaMatePlus oferece o máximo de portabilidade para trabalhos com vários dissolutores de comprimidos.

DISSOLUTOR DE COMPRIMIDOS

A Hanson lançou a Linha Vision “G2” (Second Generation) de dissolutores de comprimidos com um upgrade significativo em relação a linha anterior lançada em 2008.

A nova plataforma operacional da linha Vision G2 combina uma mecânica robusta com tecnologias avançadas como tela touchscreen colorida, programação intuitiva de até 100 protocolos com 25 usuários, firmware em conformidade com 21 CRFpart11, entrada USB para backup e transferência de protocolos, circulador com aquecimento independente, derrubador automático de comprimidos e suspensões , aparatos intercambiáveis sem necessidade de ajuste e equipamento em conformidade com a USP/FDA/ASTM/EP/JP.